Veterinary Medicines

CANIGEN 8 liofilizado y suspensión para suspensión inyectable para perros

Autorizzato
  • Canine distemper virus, strain Lederle VR128, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
CANIGEN 8 liofilizado y suspensión para suspensión inyectable para perros
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5.00
    dose infettiva di coltura cellulare 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    6.00
    dose infettiva di coltura cellulare 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    7.00
    dose infettiva di coltura cellulare 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    7.00
    dose infettiva di coltura cellulare 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e sospensione per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AJ06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Virbac
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Virbac
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 3125 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 15/04/2025
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