CANIGEN 8 liofilizado y suspensión para suspensión inyectable para perros
CANIGEN 8 liofilizado y suspensión para suspensión inyectable para perros
Autorizzato
- Canine distemper virus, strain Lederle VR128, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
- Rabies virus, strain VP12, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
CANIGEN 8 liofilizado y suspensión para suspensión inyectable para perros
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English5.00dose infettiva di coltura cellulare 501.00Dose
-
Disponibile solo in English6.00dose infettiva di coltura cellulare 501.00Dose
-
Disponibile solo in English7.00dose infettiva di coltura cellulare 501.00Dose
-
Disponibile solo in English7.00dose infettiva di coltura cellulare 501.00Dose
-
Disponibile solo in English80.00percentage protection1.00Dose
-
Disponibile solo in English80.00percentage protection1.00Dose
-
Disponibile solo in English1.00international unit(s)1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e sospensione per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI07AJ06
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Spagna
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Virbac
Autorità responsabile:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
- 3125 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 15/04/2025
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Foglio illustrativo
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