Veterinary Medicines

CANIGEN 8 liofilizado y suspensión para suspensión inyectable para perros

Suspensa
  • Canine distemper virus, strain Lederle VR128, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
CANIGEN 8 liofilizado y suspensión para suspensión inyectable para perros
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    5.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    6.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    7.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    7.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e suspensão para suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via subcutânea
    • Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI07AJ06
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Suspended
Authorised in:
  • Espanha
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Virbac
Autoridade responsável:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
  • 3125 ESP
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Rotulagem

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Publicado em: 15/02/2024
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Resumo das características do medicamento

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Folheto informativo

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