Veterinary Medicines

CANIGEN 8 liofilizado y suspensión para suspensión inyectable para perros

Autorisiert
  • Canine distemper virus, strain Lederle VR128, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
CANIGEN 8 liofilizado y suspensión para suspensión inyectable para perros
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    5.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    6.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    7.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    7.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AJ06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Spanien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Virbac
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 3125 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 15/04/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Packungsbeilage

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