CANIGEN 8 liofilizado y suspensión para suspensión inyectable para perros

Εγκεκριμένο

Canine distemper virus, strain Lederle VR128, Live
Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
Rabies virus, strain VP12, Inactivated

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

CANIGEN 8 liofilizado y suspensión para suspensión inyectable para perros

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Σκύλος

Οδός χορήγησης:

Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

5.00

50% cell culture infectious dose

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

6.00

50% cell culture infectious dose

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

7.00

50% cell culture infectious dose

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

7.00

50% cell culture infectious dose

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

80.00

percentage protection

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

80.00

percentage protection

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

1.00

international unit(s)

/

1.00

Dose

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για παρασκευή ενεσίμου εναιωρήματος

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QI07AJ06

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά
Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά
Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Virbac

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

14/10/1993

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Virbac

Αρμόδια αρχή:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Αριθμός έγκρισης:

3125 ESP

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

1/01/2023

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet