Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

CANIGEN 8 liofilizado y suspensión para suspensión inyectable para perros

Godkänd
  • Canine distemper virus, strain Lederle VR128, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
CANIGEN 8 liofilizado y suspensión para suspensión inyectable para perros
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Hund
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    6.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    7.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    7.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver och suspension till injektionsvätska, suspension
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI07AJ06
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Spanien
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på spanska
  • Finns tillgänglig endast på spanska
  • Finns tillgänglig endast på spanska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Virbac
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Virbac
Ansvarig myndighet:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkännandenummer:
  • 3125 ESP
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 15/04/2025

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 15/04/2025

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 15/04/2025