Veterinary Medicines

CANIGEN 8 liofilizado y suspensión para suspensión inyectable para perros

Suspendert
  • Canine distemper virus, strain Lederle VR128, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
CANIGEN 8 liofilizado y suspensión para suspensión inyectable para perros
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hund
Administrering:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    5.00
    Cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    6.00
    Cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    7.00
    Cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    7.00
    Cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    80.00
    Prosent beskyttelse
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    80.00
    Prosent beskyttelse
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Lyofilisat og suspensjon til injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan bruk
    • hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AJ06
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Suspendert
Authorised in:
  • ES
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Virbac
Ansvarlig myndighet:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
  • 3125 ESP
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 15/02/2024
Nedlasting

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 15/02/2024
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 15/02/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.