Veterinary Medicines

Pentoxin, 500mg/ml, Injekční roztok

Autorisert
  • Pentobarbital
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Pentoxin, 500mg/ml, Injekční roztok
Virkestoff:
Dyrearter:
  • kylling
  • due
  • prydfugl
  • hund
  • katt
  • mink
  • ilder
  • hare
  • kanin
  • marsvin
  • hamster
  • rotte
  • mus
  • hest
  • storfe
  • ponni
  • gris
  • reptil
  • frosk
Administrering:
  • Intrapulmonal bruk
  • Intravenøs bruk
  • Intrakardial bruk
  • Intraperitoneal bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    455.70
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intrapulmonal bruk
    • kylling
      • Slakt
        no withdrawal period
    • due
      • Slakt
        no withdrawal period
    • prydfugl
  • Intravenøs bruk
    • hund
    • katt
    • mink
    • ilder
    • hare
      • Slakt
        no withdrawal period
    • kanin
      • Slakt
        no withdrawal period
    • marsvin
    • hamster
    • rotte
    • mus
    • kylling
      • Slakt
        no withdrawal period
    • due
      • Slakt
        no withdrawal period
    • prydfugl
    • hest
      • Slakt
        no withdrawal period
    • storfe
      • Slakt
        no withdrawal period
    • ponni
      • Slakt
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        no withdrawal period
  • Intrakardial bruk
    • hund
    • katt
    • mink
    • ilder
    • hare
      • Slakt
        no withdrawal period
    • kanin
      • Slakt
        no withdrawal period
    • marsvin
    • hamster
    • rotte
    • mus
    • gris
      • Slakt
        no withdrawal period
  • Intraperitoneal bruk
    • hund
    • katt
    • hare
      • Slakt
        no withdrawal period
    • kanin
      • Slakt
        no withdrawal period
    • marsvin
    • hamster
    • rotte
    • mus
    • reptil
    • frosk
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN51AA01
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • CZ
Pakningsvedlegg:
  • Tilgjengelig bare i Czech

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • C&H Generics Limited
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Labiana Life Sciences S.A.
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 96/032/20-C
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.