Veterinary Medicines

Penstrep-ject, suspensie voor injectie

Autorizado
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
Download as PDF

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Penstrep-ject, suspensie voor injectie
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Lechones
  • Terneros
  • Ovino
  • Corderos
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    200000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Milk
        5
        Día
      • Meat and offal
        56
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        49
        Día
    • Lechones
      • Meat and offal
        49
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        56
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        56
        Día
    • Corderos
      • Meat and offal
        56
        Día
    • Perros
    • Gatos
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Milk
        5
        Día
      • Meat and offal
        56
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        49
        Día
    • Lechones
      • Meat and offal
        49
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        56
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        56
        Día
    • Corderos
      • Meat and offal
        56
        Día
    • Perros
    • Gatos
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QJ01RA01
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Países Bajos
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Dopharma International B.V.
Autoridad responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
  • REG NL 100679
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Dutch (PDF)
Publicado el: 9/02/2022
Descargar
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.