Veterinary Medicine Information website

Penstrep-ject, suspensie voor injectie

Myönnetty
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Penstrep-ject, suspensie voor injectie
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
  • Sika
  • Sika (porsas)
  • Nauta (vasikka)
  • Lammas
  • Lammas (karitsa)
  • Koira
  • Kissa
Antoreitti:
  • Lihakseen
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Nauta
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        56
        day
    • Sika
      • Meat and offal
        49
        day
    • Sika (porsas)
      • Meat and offal
        49
        day
    • Nauta (vasikka)
      • Meat and offal
        56
        day
    • Lammas
      • Meat and offal
        56
        day
    • Lammas (karitsa)
      • Meat and offal
        56
        day
  • Ihon alle
    • Nauta
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        56
        day
    • Sika
      • Meat and offal
        49
        day
    • Sika (porsas)
      • Meat and offal
        49
        day
    • Nauta (vasikka)
      • Meat and offal
        56
        day
    • Lammas
      • Meat and offal
        56
        day
    • Lammas (karitsa)
      • Meat and offal
        56
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QJ01RA01
Reseptistatus:
  • Ei vaadi eläinlääkemääräystä
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä Dutch
  • Saatavissa vain kielillä Dutch
  • Saatavissa vain kielillä Dutch
  • Saatavissa vain kielillä Dutch
  • Saatavissa vain kielillä Dutch
  • Saatavissa vain kielillä Dutch
  • Saatavissa vain kielillä Dutch
  • Saatavissa vain kielillä Dutch

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Dopharma Research B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Dopharma International B.V.
Vastaava viranomainen:
  • Medicines Evaluation Board
Myyntilupanumero:
  • REG NL 100679
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Dutch (PDF)
Julkaistu: 9/02/2022
Lataa