Veterinary Medicines

Penstrep-ject, suspensie voor injectie

Upoważniony
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Penstrep-ject, suspensie voor injectie
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        56
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        49
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        49
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        56
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        56
        day
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        56
        day
    • Dog
    • Cat
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        56
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        49
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        49
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        56
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        56
        day
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        56
        day
    • Dog
    • Cat
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01RA01
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:
  • Dostępne wyłącznie w Dutch
  • Dostępne wyłącznie w Dutch
  • Dostępne wyłącznie w Dutch
  • Dostępne wyłącznie w Dutch
  • Dostępne wyłącznie w Dutch
  • Dostępne wyłącznie w Dutch
  • Dostępne wyłącznie w Dutch
  • Dostępne wyłącznie w Dutch

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Dopharma International B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Medicines Evaluation Board
Numer pozwolenia:
  • REG NL 100679
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Dutch (PDF)
Opublikowane na: 9/02/2022
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.