Veterinary Medicines

Penstrep-ject, suspensie voor injectie

Autorizat
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Penstrep-ject, suspensie voor injectie
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Purcei
  • Viţel
  • Oaie
  • Oaie (miel)
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Milk
        5
        day
      • Carne și organe
        56
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        49
        day
    • Purcei
      • Carne și organe
        49
        day
    • Viţel
      • Carne și organe
        56
        day
    • Oaie
      • Carne și organe
        56
        day
    • Oaie (miel)
      • Carne și organe
        56
        day
    • Câine
    • Pisică
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Milk
        5
        day
      • Carne și organe
        56
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        49
        day
    • Purcei
      • Carne și organe
        49
        day
    • Viţel
      • Carne și organe
        56
        day
    • Oaie
      • Carne și organe
        56
        day
    • Oaie (miel)
      • Carne și organe
        56
        day
    • Câine
    • Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01RA01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Dutch
  • Disponibile numai în Dutch
  • Disponibile numai în Dutch
  • Disponibile numai în Dutch
  • Disponibile numai în Dutch
  • Disponibile numai în Dutch
  • Disponibile numai în Dutch
  • Disponibile numai în Dutch

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Dopharma International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
  • REG NL 100679
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat pe: 9/02/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.