Veterinary Medicines

Penstrep-ject, suspensie voor injectie

Autoriseret
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Penstrep-ject, suspensie voor injectie
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Svin
  • Pattegris
  • Kalv
  • Får
  • Lam
  • Hund
  • Kat
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        5
        dag
      • Meat and offal
        56
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        49
        dag
    • Pattegris
      • Meat and offal
        49
        dag
    • Kalv
      • Meat and offal
        56
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        56
        dag
    • Lam
      • Meat and offal
        56
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        5
        dag
      • Meat and offal
        56
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        49
        dag
    • Pattegris
      • Meat and offal
        49
        dag
    • Kalv
      • Meat and offal
        56
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        56
        dag
    • Lam
      • Meat and offal
        56
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01RA01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Dopharma Research B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Dopharma International B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Medicines Evaluation Board
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • REG NL 100679
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 9/02/2022
Hent