Veterinary Medicines

Penstrep-ject, suspensie voor injectie

Autorisé
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Penstrep-ject, suspensie voor injectie
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Porc (porcelet)
  • Bovin (veau)
  • Mouton
  • Mouton (agneau)
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Lait
        5
        day
      • Viande et abats
        56
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        49
        day
    • Porc (porcelet)
      • Viande et abats
        49
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        56
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        56
        day
    • Mouton (agneau)
      • Viande et abats
        56
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Lait
        5
        day
      • Viande et abats
        56
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        49
        day
    • Porc (porcelet)
      • Viande et abats
        49
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        56
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        56
        day
    • Mouton (agneau)
      • Viande et abats
        56
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01RA01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pays-Bas
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dopharma Research B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Dopharma International B.V.
Autorité responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 100679
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Dutch (PDF)
Publié le: 9/02/2022
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