Veterinary Medicines

Penstrep-ject, suspensie voor injectie

Autorisiert
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Penstrep-ject, suspensie voor injectie
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schwein
  • Ferkel
  • Saugkalb
  • Schaf
  • Schaf, Lamm
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        5
        day
      • Fleisch und Innereien
        56
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        49
        day
    • Ferkel
      • Fleisch und Innereien
        49
        day
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        56
        day
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        56
        day
    • Schaf, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        56
        day
    • Hund
    • Katze
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milch
        5
        day
      • Fleisch und Innereien
        56
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        49
        day
    • Ferkel
      • Fleisch und Innereien
        49
        day
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        56
        day
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        56
        day
    • Schaf, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        56
        day
    • Hund
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01RA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Niederlande
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Dopharma International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
  • REG NL 100679
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Veröffentlicht am: 9/02/2022
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