Veterinary Medicines

Penstrep-ject, suspensie voor injectie

Godkänd
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Penstrep-ject, suspensie voor injectie
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Svin
  • Svin (smågris)
  • Nöt (kalv)
  • Får
  • Får (lamm)
  • Hund
  • Katt
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Milk
        5
        dygn
      • Meat and offal
        56
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        49
        dygn
    • Svin (smågris)
      • Meat and offal
        49
        dygn
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        56
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        56
        dygn
    • Får (lamm)
      • Meat and offal
        56
        dygn
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Milk
        5
        dygn
      • Meat and offal
        56
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        49
        dygn
    • Svin (smågris)
      • Meat and offal
        49
        dygn
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        56
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        56
        dygn
    • Får (lamm)
      • Meat and offal
        56
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01RA01
Receptstatus:
  • Receptfritt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Nederländerna
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Dopharma Research B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Dopharma International B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkännandenummer:
  • REG NL 100679
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
nederländska (PDF)
Publicerad på: 9/02/2022
Ladda ner