Veterinary Medicines

Penstrep-ject, suspensie voor injectie

Autorizzato
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Penstrep-ject, suspensie voor injectie
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Suino (suinetto)
  • Bovini (vitello)
  • Ovino
  • Ovino (agnello)
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        5
        giorno
      • carni e frattaglie
        56
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        49
        giorno
    • Suino (suinetto)
      • carni e frattaglie
        49
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        56
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        56
        giorno
    • Ovino (agnello)
      • carni e frattaglie
        56
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • latte
        5
        giorno
      • carni e frattaglie
        56
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        49
        giorno
    • Suino (suinetto)
      • carni e frattaglie
        49
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        56
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        56
        giorno
    • Ovino (agnello)
      • carni e frattaglie
        56
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01RA01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione basata sul consenso informato (Articolo 13c della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Dopharma Research B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Dopharma International B.V.
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 100679
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 9/02/2022
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