Veterinary Medicines

Penstrep-ject, suspensie voor injectie

Autorisert
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Penstrep-ject, suspensie voor injectie
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • gris
  • grisunge
  • kalv
  • sau
  • lam
  • hund
  • katt
Administrering:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    200000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    200.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Milk
        5
        dag
      • Slakt
        56
        dag
    • gris
      • Slakt
        49
        dag
    • grisunge
      • Slakt
        49
        dag
    • kalv
      • Slakt
        56
        dag
    • sau
      • Slakt
        56
        dag
    • lam
      • Slakt
        56
        dag
    • hund
    • katt
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Milk
        5
        dag
      • Slakt
        56
        dag
    • gris
      • Slakt
        49
        dag
    • grisunge
      • Slakt
        49
        dag
    • kalv
      • Slakt
        56
        dag
    • sau
      • Slakt
        56
        dag
    • lam
      • Slakt
        56
        dag
    • hund
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01RA01
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • NL
Pakningsvedlegg:
  • Tilgjengelig bare i Dutch
  • Tilgjengelig bare i Dutch
  • Tilgjengelig bare i Dutch
  • Tilgjengelig bare i Dutch
  • Tilgjengelig bare i Dutch
  • Tilgjengelig bare i Dutch
  • Tilgjengelig bare i Dutch
  • Tilgjengelig bare i Dutch

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søknad med samtykke (Artikkel 13c i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Dopharma International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
  • REG NL 100679
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 9/02/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.