OCUREV, οφθαλμικές σταγόνες, κόνις και διαλύτης για εναιώρημα για πρόβατα και αίγες
OCUREV, οφθαλμικές σταγόνες, κόνις και διαλύτης για εναιώρημα για πρόβατα και αίγες
Godkänd
- Brucella melitensis, strain REV 1, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
OCUREV, οφθαλμικές σταγόνες, κόνις και διαλύτης για εναιώρημα για πρόβατα και αίγες
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Får
-
Get
Administreringsväg:
-
Okulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska2000000000.00/Colony forming unit1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Ögondroppar, pulver till suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Okulär användning
-
Får
-
Meat and offal30dygnΣε επείγουσα σφαγή, τα ζώα να θεωρούνται ως ορολογικώς θετικά σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία για τη βρουκέλλωση. Γάλα: να μη χορηγείται σε ζώα κατά τη γαλακτική περίοδο
-
-
Get
-
Meat and offal30dygnΣε επείγουσα σφαγή, τα ζώα να θεωρούνται ως ορολογικώς θετικά σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία για τη βρουκέλλωση. Γάλα: να μη χορηγείται σε ζώα κατά τη γαλακτική περίοδο
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI03AE
- QI04AE
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Grekland
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska portugisiska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- CZ Vaccines S.A.U.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- CZ Vaccines S.A.U.
Ansvarig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkännandenummer:
- 75235/10-08-2021/K-0132601
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
grekiska (PDF)
Publicerad på: 20/12/2022
