OCUREV, οφθαλμικές σταγόνες, κόνις και διαλύτης για εναιώρημα για πρόβατα και αίγες
OCUREV, οφθαλμικές σταγόνες, κόνις και διαλύτης για εναιώρημα για πρόβατα και αίγες
Autorizado
- Brucella melitensis, strain REV 1, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
OCUREV, οφθαλμικές σταγόνες, κόνις και διαλύτης για εναιώρημα για πρόβατα και αίγες
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Uso oftálmico
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês2000000000.00/unidade formadora de colónias1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Pó para colírio, suspensão
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Uso oftálmico
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Sheep
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Meat and offal30diaΣε επείγουσα σφαγή, τα ζώα να θεωρούνται ως ορολογικώς θετικά σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία για τη βρουκέλλωση. Γάλα: να μη χορηγείται σε ζώα κατά τη γαλακτική περίοδο
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Goat
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Meat and offal30diaΣε επείγουσα σφαγή, τα ζώα να θεωρούνται ως ορολογικώς θετικά σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία για τη βρουκέλλωση. Γάλα: να μη χορηγείται σε ζώα κατά τη γαλακτική περίοδο
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Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI03AE
- QI04AE
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Grécia
Informações adicionais
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
-
Pedido completo
Titular da autorização de introdução no mercado:
- CZ Vaccines S.A.U.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- CZ Vaccines S.A.U.
Autoridade responsável:
- National Organization For Medicines
Número da autorização:
- 75235/10-08-2021/K-0132601
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
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grego (PDF)
Publicado em: 20/12/2022