OCUREV, οφθαλμικές σταγόνες, κόνις και διαλύτης για εναιώρημα για πρόβατα και αίγες
OCUREV, οφθαλμικές σταγόνες, κόνις και διαλύτης για εναιώρημα για πρόβατα και αίγες
Geautoriseerd
- Brucella melitensis, strain REV 1, Live
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
OCUREV, οφθαλμικές σταγόνες, κόνις και διαλύτης για εναιώρημα για πρόβατα και αίγες
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Schaap
-
Geit
Toedieningsweg:
-
Oculair gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English2000000000.00Colony forming unit1.00Dose
Farmaceutische vorm:
-
Oogdruppels, poeder voor suspensie
Withdrawal period by route of administration:
-
Oculair gebruik
-
Schaap
-
Meat and offal30dayΣε επείγουσα σφαγή, τα ζώα να θεωρούνται ως ορολογικώς θετικά σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία για τη βρουκέλλωση. Γάλα: να μη χορηγείται σε ζώα κατά τη γαλακτική περίοδο
-
-
Geit
-
Meat and offal30dayΣε επείγουσα σφαγή, τα ζώα να θεωρούνται ως ορολογικώς θετικά σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία για τη βρουκέλλωση. Γάλα: να μη χορηγείται σε ζώα κατά τη γαλακτική περίοδο
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI03AE
- QI04AE
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Griekenland
Aanvullende informatie
Rechtsgrondslag productvergunning:
- Alleen beschikbaar in English Portuguese
Handelsvergunninghouder:
- CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- CZ Vaccines S.A.U.
Verantwoordelijke instantie:
- National Organization For Medicines
Toelatingsnummer:
- 75235/10-08-2021/K-0132601
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Greek (PDF)
Gepubliceerd op: 20/12/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: