OCUREV, οφθαλμικές σταγόνες, κόνις και διαλύτης για εναιώρημα για πρόβατα και αίγες
OCUREV, οφθαλμικές σταγόνες, κόνις και διαλύτης για εναιώρημα για πρόβατα και αίγες
Autorizado
- Brucella melitensis, strain REV 1, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
OCUREV, οφθαλμικές σταγόνες, κόνις και διαλύτης για εναιώρημα για πρόβατα και αίγες
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Ovino
-
Caprino
Vía de administración:
-
Vía oftálmica
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English2000000000.00Unidad(es) formadora(s) de colinias1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Polvo para colirio en suspensión
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oftálmica
-
Ovino
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Meat and offal30DíaΣε επείγουσα σφαγή, τα ζώα να θεωρούνται ως ορολογικώς θετικά σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία για τη βρουκέλλωση. Γάλα: να μη χορηγείται σε ζώα κατά τη γαλακτική περίοδο
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Caprino
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Meat and offal30DíaΣε επείγουσα σφαγή, τα ζώα να θεωρούνται ως ορολογικώς θετικά σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία για τη βρουκέλλωση. Γάλα: να μη χορηγείται σε ζώα κατά τη γαλακτική περίοδο
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código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI03AE
- QI04AE
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Grecia
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English Portuguese
Titular de la autorización de comercialización:
- CZ Vaccines S.A.U.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- CZ Vaccines S.A.U.
Autoridad responsable:
- National Organization For Medicines
Número de autorización:
- 75235/10-08-2021/K-0132601
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Greek (PDF)
Published on: 20/12/2022
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