OCUREV, οφθαλμικές σταγόνες, κόνις και διαλύτης για εναιώρημα για πρόβατα και αίγες
OCUREV, οφθαλμικές σταγόνες, κόνις και διαλύτης για εναιώρημα για πρόβατα και αίγες
Authorised
- Brucella melitensis, strain REV 1, Live
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
OCUREV, οφθαλμικές σταγόνες, κόνις και διαλύτης για εναιώρημα για πρόβατα και αίγες
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Sauðkind
-
Geit
Íkomuleið:
-
Til notkunar í auga
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English2000000000.00Colony forming unit1.00Dose
Lyfjaform:
-
Augndropaduft, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Ocular use
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur30dagarΣε επείγουσα σφαγή, τα ζώα να θεωρούνται ως ορολογικώς θετικά σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία για τη βρουκέλλωση. Γάλα: να μη χορηγείται σε ζώα κατά τη γαλακτική περίοδο
-
- Geit
-
Kjöt og innmatur30dagarΣε επείγουσα σφαγή, τα ζώα να θεωρούνται ως ορολογικώς θετικά σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία για τη βρουκέλλωση. Γάλα: να μη χορηγείται σε ζώα κατά τη γαλακτική περίοδο
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QI03AE
- QI04AE
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Markaðsleyfi
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
- Aðeins í boði í English
Markaðsleyfishafi:
- CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Cz Veterinaria S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 75235/10-08-2021/K-0132601
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Greek (PDF)
Birt á: 20/12/2022
How useful was this page?: