OCUREV, οφθαλμικές σταγόνες, κόνις και διαλύτης για εναιώρημα για πρόβατα και αίγες
OCUREV, οφθαλμικές σταγόνες, κόνις και διαλύτης για εναιώρημα για πρόβατα και αίγες
Heimilað
- Brucella melitensis, strain REV 1, Live
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
OCUREV, οφθαλμικές σταγόνες, κόνις και διαλύτης για εναιώρημα για πρόβατα και αίγες
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Sauðkind
-
Geit
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í auga
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska2000000000.00/Colony forming unit1.00Dose
Lyfjaform:
-
Augndropaduft, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í auga
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur30dagarΣε επείγουσα σφαγή, τα ζώα να θεωρούνται ως ορολογικώς θετικά σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία για τη βρουκέλλωση. Γάλα: να μη χορηγείται σε ζώα κατά τη γαλακτική περίοδο
-
-
Geit
-
Kjöt og innmatur30dagarΣε επείγουσα σφαγή, τα ζώα να θεωρούνται ως ορολογικώς θετικά σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία για τη βρουκέλλωση. Γάλα: να μη χορηγείται σε ζώα κατά τη γαλακτική περίοδο
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI03AE
- QI04AE
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Grikkland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
- Aðeins fáanlegt í enska Portuguese
Markaðsleyfishafi:
- CZ Vaccines S.A.U.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- CZ Vaccines S.A.U.
Ábyrgt yfirvald:
- National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 75235/10-08-2021/K-0132601
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
gríska (PDF)
Birt: 20/12/2022