OCUREV, οφθαλμικές σταγόνες, κόνις και διαλύτης για εναιώρημα για πρόβατα και αίγες
OCUREV, οφθαλμικές σταγόνες, κόνις και διαλύτης για εναιώρημα για πρόβατα και αίγες
Εγκεκριμένο
- Brucella melitensis, strain REV 1, Live
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
OCUREV, οφθαλμικές σταγόνες, κόνις και διαλύτης για εναιώρημα για πρόβατα και αίγες
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Πρόβατο
-
Αίγα
Οδός χορήγησης:
-
Οφθαλμική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2000000000.00/Colony forming unit1.00Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Οφθαλμικές σταγόνες, κόνις για εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Οφθαλμική χρήση
-
Πρόβατο
-
Meat and offal30ΗμέραΣε επείγουσα σφαγή, τα ζώα να θεωρούνται ως ορολογικώς θετικά σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία για τη βρουκέλλωση. Γάλα: να μη χορηγείται σε ζώα κατά τη γαλακτική περίοδο
-
-
Αίγα
-
Meat and offal30ΗμέραΣε επείγουσα σφαγή, τα ζώα να θεωρούνται ως ορολογικώς θετικά σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία για τη βρουκέλλωση. Γάλα: να μη χορηγείται σε ζώα κατά τη γαλακτική περίοδο
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI03AE
- QI04AE
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- 1 χάρτινο κουτί με 1 φιαλίδιο των 50 δόσεων και 1 φιαλίδιο διαλύτη των 2 ml
- 1 χάρτινο κουτί με 1 φιαλίδιο των 25 δόσεων και 1 φιαλίδιο διαλύτη του 1 ml
- 1 χάρτινο κουτί με 1 φιαλίδιο των 10 δόσεων και 1 φιαλίδιο διαλύτη των 0,5 ml
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Πορτογαλικά
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- CZ Vaccines S.A.U.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- CZ Vaccines S.A.U.
Αρμόδια αρχή:
- National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 75235/10-08-2021/K-0132601
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Ελληνικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 20/12/2022