OCUREV, οφθαλμικές σταγόνες, κόνις και διαλύτης για εναιώρημα για πρόβατα και αίγες
OCUREV, οφθαλμικές σταγόνες, κόνις και διαλύτης για εναιώρημα για πρόβατα και αίγες
Dopuszczony
- Brucella melitensis, strain REV 1, Live
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
OCUREV, οφθαλμικές σταγόνες, κόνις και διαλύτης για εναιώρημα για πρόβατα και αίγες
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
podanie do oka
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski2000000000.00Colony forming unit1.00Dose
Postać farmaceutyczna:
-
Krople do oczu, proszek do sporządzania zawiesiny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
podanie do oka
-
Sheep
-
Meat and offal30dayΣε επείγουσα σφαγή, τα ζώα να θεωρούνται ως ορολογικώς θετικά σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία για τη βρουκέλλωση. Γάλα: να μη χορηγείται σε ζώα κατά τη γαλακτική περίοδο
-
-
Goat
-
Meat and offal30dayΣε επείγουσα σφαγή, τα ζώα να θεωρούνται ως ορολογικώς θετικά σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία για τη βρουκέλλωση. Γάλα: να μη χορηγείται σε ζώα κατά τη γαλακτική περίοδο
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI03AE
- QI04AE
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
- Dostępne wyłącznie w Angielski Portuguese
Podmiot odpowiedzialny:
- CZ Vaccines S.A.U.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- CZ Vaccines S.A.U.
Organ odpowiedzialny:
- National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
- 75235/10-08-2021/K-0132601
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Greek (PDF)
Opublikowano: 20/12/2022
Jak przydatna była ta strona?: