OCUREV, οφθαλμικές σταγόνες, κόνις και διαλύτης για εναιώρημα για πρόβατα και αίγες
OCUREV, οφθαλμικές σταγόνες, κόνις και διαλύτης για εναιώρημα για πρόβατα και αίγες
Autorisiert
- Brucella melitensis, strain REV 1, Live
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
OCUREV, οφθαλμικές σταγόνες, κόνις και διαλύτης για εναιώρημα για πρόβατα και αίγες
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Schaf
-
Ziege
Art der Anwendung:
-
Anwendung am Auge
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English2000000000.00Colony forming unit1.00Dose
Darreichungsform:
-
Pulver zur Herstellung einer Augentropfensuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Anwendung am Auge
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Schaf
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Fleisch und Innereien30TagΣε επείγουσα σφαγή, τα ζώα να θεωρούνται ως ορολογικώς θετικά σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία για τη βρουκέλλωση. Γάλα: να μη χορηγείται σε ζώα κατά τη γαλακτική περίοδο
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Ziege
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Fleisch und Innereien30TagΣε επείγουσα σφαγή, τα ζώα να θεωρούνται ως ορολογικώς θετικά σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία για τη βρουκέλλωση. Γάλα: να μη χορηγείται σε ζώα κατά τη γαλακτική περίοδο
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI03AE
- QI04AE
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Griechenland
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in English Portuguese
Zulassungsinhaber:
- CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- CZ Vaccines S.A.U.
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 75235/10-08-2021/K-0132601
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Greek (PDF)
Veröffentlicht am: 20/12/2022
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