Salta al contenuto principale
Veterinary Medicines

OCUREV, οφθαλμικές σταγόνες, κόνις και διαλύτης για εναιώρημα για πρόβατα και αίγες

Authorised
  • Brucella melitensis, strain REV 1, Live

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
OCUREV, οφθαλμικές σταγόνες, κόνις και διαλύτης για εναιώρημα για πρόβατα και αίγες
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Ovino
  • Caprino
Via di somministrazione:
  • Uso oftalmico

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2000000000.00
    Unità formante colonie
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Collirio, polvere per sospensione
Withdrawal period by route of administration:
  • Ocular use
    • Ovino
      • carne e visceri
        30
        giorno
    • Caprino
      • carne e visceri
        30
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI03AE
  • QI04AE
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Cz Veterinaria S.A.
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 75235/10-08-2021/K-0132601
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Greek (PDF)
Pubblicato su: 20/12/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."