TYLOSIN/ANAFASIS 200MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
TYLOSIN/ANAFASIS 200MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Godkänd
- Tylosin tartrate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
TYLOSIN/ANAFASIS 200MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Får
-
Svin
-
Hund
-
Katt
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
Meat and offal21dygn
-
Milk5dygn
-
-
Får
-
Meat and offal42dygn
-
Milk108timme
-
-
Svin
-
Meat and offal21dygn
-
-
Hund
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Katt
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01FA90
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Grekland
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på grekiska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska portugisiska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Anafasis Limited
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Ansvarig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkännandenummer:
- 55111/15-06-2021/K-0083801
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Hur användbar var den här sidan?: