TYLOSIN/ANAFASIS 200MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
TYLOSIN/ANAFASIS 200MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Registruotas
- Tylosin tartrate
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
TYLOSIN/ANAFASIS 200MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Galvijai
-
Avis
-
Kiaulė
-
Šuo
-
Katė
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų200.00/miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į raumenis
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai21d.
-
Pienas5d.
-
-
Avis
-
Skerdiena ir subproduktai42d.
-
Pienas108valandos
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai21d.
-
-
Šuo
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Katė
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QJ01FA90
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik Graikų
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Anafasis Limited
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Atsakinga institucija:
- National Organization For Medicines
Registracijos numeris:
- 55111/15-06-2021/K-0083801
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet