TYLOSIN/ANAFASIS 200MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
TYLOSIN/ANAFASIS 200MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Autoriseret
- Tylosin tartrate
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
TYLOSIN/ANAFASIS 200MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
-
Får
-
Svin
-
Hund
-
Kat
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal21dag
-
Milk5dag
-
-
Får
-
Meat and offal42dag
-
Milk108hour
-
-
Svin
-
Meat and offal21dag
-
-
Hund
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Kat
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01FA90
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Greek
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
- Kun tilgængelig på English Portuguese
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Anafasis Limited
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Ansvarlig myndighed:
- National Organization For Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 55111/15-06-2021/K-0083801
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet