Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

TYLOSIN/ANAFASIS 200MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorizat
  • Tylosin tartrate

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
TYLOSIN/ANAFASIS 200MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Porc
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    200.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        21
        zi
      • Milk
        5
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        42
        zi
      • Milk
        108
        oră
    • Porc
      • Carne și organe
        21
        zi
    • Câine
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
    • Pisică
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01FA90
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Anafasis Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 55111/15-06-2021/K-0083801
Data modificării statusului autorizației:
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."