TYLOSIN/ANAFASIS 200MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
TYLOSIN/ANAFASIS 200MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Autorizat
- Tylosin tartrate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
TYLOSIN/ANAFASIS 200MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Oaie
-
Porc
-
Câine
-
Pisică
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză200.00miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe21zi
-
Milk5zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe42zi
-
Milk108oră
-
-
Porc
-
Carne și organe21zi
-
-
Câine
-
Nu se aplicăno withdrawal period
-
-
Pisică
-
Nu se aplicăno withdrawal period
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01FA90
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Greacă
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză Portugheză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Anafasis Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Autoritatea responsabilă:
- National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
- 55111/15-06-2021/K-0083801
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Cât de utilă a fost această pagină?: