TYLOSIN/ANAFASIS 200MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
TYLOSIN/ANAFASIS 200MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Autorizado
- Tylosin tartrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
TYLOSIN/ANAFASIS 200MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Principio activo:
- Disponible únicamente en Inglés
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Porcino
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en Inglés200.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal21Día
-
Milk5Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal42Día
-
Milk108Hora(s)
-
-
Porcino
-
Meat and offal21Día
-
-
Perros
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Gatos
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01FA90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Grecia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Griego
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Anafasis Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Autoridad responsable:
- National Organization For Medicines
Número de autorización:
- 55111/15-06-2021/K-0083801
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
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