TYLOSIN/ANAFASIS 200MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
TYLOSIN/ANAFASIS 200MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Autorisé
- Tylosin tartrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
TYLOSIN/ANAFASIS 200MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Porc
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats21day
-
Lait5day
-
-
Mouton
-
Viande et abats42day
-
Lait108hour
-
-
Porc
-
Viande et abats21day
-
-
Chien
-
Non applicableno withdrawal period
-
-
Chat
-
Non applicableno withdrawal period
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01FA90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Grèce
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en grec
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Anafasis Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 55111/15-06-2021/K-0083801
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Cette page vous a-t-elle été utile?:
