Veterinary Medicines

TYLOSIN/ANAFASIS 200MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Heimilað
  • Tylosin tartrate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
TYLOSIN/ANAFASIS 200MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Svín
  • Hundur
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
      • Mjólk
        5
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        42
        dagar
      • Mjólk
        108
        klukkustundir
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
    • Hundur
      • Á ekki við
        no withdrawal period
    • Köttur
      • Á ekki við
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01FA90
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Grikkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Anafasis Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Ábyrgt yfirvald:
  • National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 55111/15-06-2021/K-0083801
Dagsetning á breytingu stöðu: