TYLOSIN/ANAFASIS 200MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
TYLOSIN/ANAFASIS 200MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Engedélyezett
- Tylosin tartrate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
TYLOSIN/ANAFASIS 200MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el angol
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
juh
-
sertés
-
kutya
-
macska
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el angol200.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal21day
-
Milk5day
-
-
juh
-
Meat and offal42day
-
Milk108hour
-
-
sertés
-
Meat and offal21day
-
-
kutya
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
macska
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01FA90
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el görög
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Anafasis Limited
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Felelős hatóság:
- National Organization For Medicines
Engedély száma:
- 55111/15-06-2021/K-0083801
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: