Veterinary Medicines

TYLOSIN/ANAFASIS 200MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorisiert
  • Tylosin tartrate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
TYLOSIN/ANAFASIS 200MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schaf
  • Schwein
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
      • Milch
        5
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        42
        Tag
      • Milch
        108
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
    • Hund
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Katze
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01FA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Griechenland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Anafasis Limited
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 55111/15-06-2021/K-0083801
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
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