Veterinary Medicine Information website

IZOVAC ND-EDS-IB – Emulsione iniettabile per polli

Godkänd
  • Infectious bronchitis virus, strain D1466, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, strain D274, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain V127, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
IZOVAC ND-EDS-IB – Emulsione iniettabile per polli
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Tamhöns (värphöns)
  • Tamhöns (avelshöns)
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
  • Subkutan användning
    • Tamhöns (värphöns)
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Egg
        0
        dygn
    • Tamhöns (avelshöns)
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Egg
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AA13
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Italien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Izo S.r.l.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Izo S.r.l.
Ansvarig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
italienska (PDF)
Publicerad på: 20/10/2022
Ladda ner