Veterinary Medicines

IZOVAC ND-EDS-IB – Emulsione iniettabile per polli

Autorizado
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain V127, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, strain D274, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, strain D1466, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
IZOVAC ND-EDS-IB – Emulsione iniettabile per polli
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    50% da dose protetora
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    Unidade(s) da farmacopeia Europeia
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    Unidade(s) da farmacopeia Europeia
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    Unidade(s) da farmacopeia Europeia
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    Unidade(s) da farmacopeia Europeia
    /
    0.50
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Chicken (layer hen)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Egg
        0
        dia
    • Chicken (for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Egg
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AA13
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Itália
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Izo S.r.l.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Izo S.r.l.
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Health
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

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italiano (PDF)
Publicado em: 20/10/2022
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