Veterinary Medicines

IZOVAC ND-EDS-IB – Emulsione iniettabile per polli

Autorizat
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain V127, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, strain D274, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, strain D1466, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
IZOVAC ND-EDS-IB – Emulsione iniettabile per polli
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină (găină ouătoare)
  • Găină (pentru reproducție)
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.50
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    0.50
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    0.50
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    0.50
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    0.50
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Găină (găină ouătoare)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Ou
        0
        zi
    • Găină (pentru reproducție)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Ou
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AA13
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Izo S.r.l.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Izo S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italiană (PDF)
Publicat la: 20/10/2022
Descarcă