Veterinary Medicines

IZOVAC ND-EDS-IB – Emulsione iniettabile per polli

Autorizado
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Egg drop syndrome '76 virus, strain V127, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, strain D274, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, strain D1466, Inactivated
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
IZOVAC ND-EDS-IB – Emulsione iniettabile per polli
Principio activo:
Especies de destino:
  • Gallinas ponedoras
  • Pollos reproductores
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    50% dosis protectora
    /
    0.50
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es) de Pharmacopea europea
    /
    0.50
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es) de Pharmacopea europea
    /
    0.50
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es) de Pharmacopea europea
    /
    0.50
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es) de Pharmacopea europea
    /
    0.50
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía subcutánea
    • Gallinas ponedoras
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Egg
        0
        Día
    • Pollos reproductores
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Egg
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI01AA13
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Italia
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Izo S.r.l.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Izo S.r.l.
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

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Italian (PDF)
Publicado el: 20/10/2022
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