IZOVAC ND-EDS-IB – Emulsione iniettabile per polli
IZOVAC ND-EDS-IB – Emulsione iniettabile per polli
Разрешен
- Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
- Eggdrop syndrome-1976 virus, strain V127, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, strain D274, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, strain D1466, Inactivated
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
IZOVAC ND-EDS-IB – Emulsione iniettabile per polli
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
кокошка носачка
-
пиле за разплод
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски50.00/50% Protective Dose0.50millilitre(s)
-
Налично само в Английски1.00/European Pharmacopoeia Unit(s)0.50millilitre(s)
-
Налично само в Английски1.00/European Pharmacopoeia Unit(s)0.50millilitre(s)
-
Налично само в Английски1.00/European Pharmacopoeia Unit(s)0.50millilitre(s)
-
Налично само в Английски1.00/European Pharmacopoeia Unit(s)0.50millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна емулсия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Подкожно приложение
-
кокошка носачка
-
Meat and offal0day
-
Egg0day
-
-
пиле за разплод
-
Meat and offal0day
-
Egg0day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI01AA13
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Описание на опаковката:
- Налично само в Италиански
- Налично само в Италиански
- Налично само в Италиански
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
- Налично само в Английски Италиански
Притежател на разрешение за търговия:
- Izo S.r.l.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Izo S.r.l.
Отговорен орган:
- Ministry Of Health
Номер на разрешението за търговия:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Италиански (PDF)
Публикувано на: 20/10/2022