Veterinary Medicines

IZOVAC ND-EDS-IB – Emulsione iniettabile per polli

Registruotas
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain V127, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, strain D274, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, strain D1466, Inactivated
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
IZOVAC ND-EDS-IB – Emulsione iniettabile per polli
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Višta dedeklė
  • Veislinis viščiukas
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.50
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    0.50
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    0.50
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    0.50
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    0.50
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti po oda
    • Višta dedeklė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Kiaušinis
        0
        d.
    • Veislinis viščiukas
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Kiaušinis
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AA13
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Izo S.r.l.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Izo S.r.l.
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Health
Registracijos numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italų (PDF)
Paskelbta: 20/10/2022
Parsisiųsti