Veterinary Medicine Information website

IZOVAC ND-EDS-IB – Emulsione iniettabile per polli

Heimilað
  • Infectious bronchitis virus, strain D1466, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, strain D274, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain V127, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
IZOVAC ND-EDS-IB – Emulsione iniettabile per polli
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hænsn (varphæna)
  • Hænsn (til undaneldis)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Hænsn (varphæna)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Egg
        0
        dagar
    • Hænsn (til undaneldis)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Egg
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AA13
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Ítalía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Izo S.r.l.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Izo S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
ítalska (PDF)
Birt: 20/10/2022
Sækja