Veterinary Medicines

IZOVAC ND-EDS-IB – Emulsione iniettabile per polli

Autorizzato
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Egg drop syndrome '76 virus, strain V127, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, strain D274, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, strain D1466, Inactivated
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
IZOVAC ND-EDS-IB – Emulsione iniettabile per polli
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Pollo (gallina ovaiola)
  • Pollo (pollo da riproduzione)
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    dose protettiva al 50%
    /
    0.50
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    0.50
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    0.50
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    0.50
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    0.50
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AA13
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • 10 Flaconi in polipropilene da 500 ml (pari a 1000 dosi) chiuso con tappo in gomma elastomerica e sigillato con ghiera di alluminio contenente il vaccino sotto forma di emulsione oleosa
  • Flacone in polipropilene da 500 ml (pari a 1000 dosi) chiuso con tappo in gomma elastomerica e sigillato con ghiera di alluminio contenente il vaccino sotto forma di emulsione oleosa
  • Flacone in polipropilene da 250 ml (pari a 500 dosi) chiuso con tappo in gomma elastomerica e sigillato con ghiera di alluminio contenente il vaccino sotto forma di emulsione oleosa

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Izo S.r.l.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Izo S.r.l.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato su: 20/10/2022
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.