IZOVAC ND-EDS-IB – Emulsione iniettabile per polli
IZOVAC ND-EDS-IB – Emulsione iniettabile per polli
Autorizzato
- Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
- Eggdrop syndrome-1976 virus, strain V127, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, strain D274, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, strain D1466, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
IZOVAC ND-EDS-IB – Emulsione iniettabile per polli
Specie di destinazione:
-
Pollo (gallina ovaiola)
-
Pollo (pollo da riproduzione)
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English50.00dose protettiva al 50%0.50millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.00European Pharmacopoeia Unit(s)0.50millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.00European Pharmacopoeia Unit(s)0.50millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.00European Pharmacopoeia Unit(s)0.50millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.00European Pharmacopoeia Unit(s)0.50millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- Pollo (gallina ovaiola)
-
carne e visceri0giorno
-
uova0giorno
-
- Pollo (pollo da riproduzione)
-
carne e visceri0giorno
-
uova0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AA13
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- 10 Flaconi in polipropilene da 500 ml (pari a 1000 dosi) chiuso con tappo in gomma elastomerica e sigillato con ghiera di alluminio contenente il vaccino sotto forma di emulsione oleosa
- Flacone in polipropilene da 500 ml (pari a 1000 dosi) chiuso con tappo in gomma elastomerica e sigillato con ghiera di alluminio contenente il vaccino sotto forma di emulsione oleosa
- Flacone in polipropilene da 250 ml (pari a 500 dosi) chiuso con tappo in gomma elastomerica e sigillato con ghiera di alluminio contenente il vaccino sotto forma di emulsione oleosa
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Izo S.r.l.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Izo S.r.l.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 20/10/2022
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