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Veterinary Medicines

IZOVAC ND-EDS-IB – Emulsione iniettabile per polli

Zugelassen
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain V127, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, strain D274, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, strain D1466, Inactivated

Produktidentifikation

Arzneimittel:
IZOVAC ND-EDS-IB – Emulsione iniettabile per polli
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Legehenne
  • Huhn, zur Zucht
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
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    0.50
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Legehenne
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
    • Huhn, zur Zucht
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AA13
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Italien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Izo S.r.l.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Izo S.r.l.
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

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italienisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/10/2022