VANGUARD PLUS 7, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai šunims
VANGUARD PLUS 7, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai šunims
Auktoriserad
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
- Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
- Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
VANGUARD PLUS 7, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai šunims
Djurslag:
-
Hund
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English40.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English40.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English10000000.00cell culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1000000.00cell culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1584.89cell culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1000.00cell culture infective dose 501.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan användning
- Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI07AI02
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Litauen
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Zoetis Belgium
Ansvarig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkännandenummer:
- LT/2/03/1599/001-004
Datum för ändring av godkännandestatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Lithuanian (PDF)
Publicerad på: 18/04/2023
Hur användbar var den här sidan?: