VANGUARD PLUS 7, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai šunims
VANGUARD PLUS 7, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai šunims
Разрешен
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
- Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
- Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
VANGUARD PLUS 7, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai šunims
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
куче
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в English40.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00millilitre(s)
-
Налично само в English40.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00millilitre(s)
-
Налично само в English10000000.00cell culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Налично само в English1000000.00cell culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Налично само в English1584.89cell culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Налично само в English1000.00cell culture infective dose 501.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Лиофилизат и разтворител за инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Подкожно приложение
- куче
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI07AI02
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Lithuania
Описание на опаковката:
- Налично само в Lithuanian
- Налично само в Lithuanian
- Налично само в Lithuanian
- Налично само в Lithuanian
Допълнителна информация
Притежател на разрешение за търговия:
- Zoetis Belgium
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Zoetis Belgium
Отговорен орган:
- State Food And Veterinary Service
Номер на разрешението за търговия:
- LT/2/03/1599/001-004
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Lithuanian (PDF)
Публикувано на: 18/04/2023
Колко полезна беше тази страница?: