Veterinary Medicines

VANGUARD PLUS 7, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai šunims

Oprávnený
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
VANGUARD PLUS 7, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai šunims
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    40.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    40.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1584.89
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánne použitie
    • Dog
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI07AI02
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Litva
Available in:
  • Litva
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Zoetis Belgium
Zodpovedný orgán:
  • State Food And Veterinary Service
Číslo registrácie:
  • LT/2/03/1599/001-004
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Lithuanian (PDF)
Publikované na: 18/04/2023
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.