Veterinary Medicines

VANGUARD PLUS 7, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai šunims

Autorizado
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
VANGUARD PLUS 7, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai šunims
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    40.00
    Dosis protectora para hámster 80 % (Monografía Ph. Eur.)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    40.00
    Dosis protectora para hámster 80 % (Monografía Ph. Eur.)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10000000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1000000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1584.89
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Perros
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI07AI02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Lituania
Disponible en:
  • Lituania
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Belgium
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Belgium SA
Autoridad responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • LT/2/03/1599/001-004
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Lithuanian (PDF)
Published on: 18/04/2023
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