VANGUARD PLUS 7, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai šunims
VANGUARD PLUS 7, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai šunims
Εξουσιοδοτημένο
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
- Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
- Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
VANGUARD PLUS 7, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai šunims
Είδη ζώων:
-
Σκύλος
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English40.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English40.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English10000000.00cell culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English1000000.00cell culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English1584.89cell culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English1000.00cell culture infective dose 501.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
- Σκύλος
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI07AI02
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Lithuania
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Lithuanian
- Διατίθεται μόνο σε Lithuanian
- Διατίθεται μόνο σε Lithuanian
- Διατίθεται μόνο σε Lithuanian
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Zoetis Belgium
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Zoetis Belgium
Αρμόδια αρχή:
- State Food And Veterinary Service
Αριθμός έγκρισης:
- LT/2/03/1599/001-004
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Lithuanian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/04/2023
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: