VANGUARD PLUS 7, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai šunims
VANGUARD PLUS 7, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai šunims
Geautoriseerd
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
- Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
- Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
VANGUARD PLUS 7, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai šunims
Doeldiersoort(en):
-
Hond
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English40.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English40.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English10000000.00cell culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English1000000.00cell culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English1584.89cell culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English1000.00cell culture infective dose 501.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaan gebruik
-
Hond
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI07AI02
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Litouwen
Available in:
-
Litouwen
Package description:
- Alleen beschikbaar in Lithuanian
- Alleen beschikbaar in Lithuanian
- Alleen beschikbaar in Lithuanian
- Alleen beschikbaar in Lithuanian
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Zoetis Belgium
Verantwoordelijke instantie:
- State Food And Veterinary Service
Toelatingsnummer:
- LT/2/03/1599/001-004
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Lithuanian (PDF)
Gepubliceerd op: 18/04/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: